Lei è Eva Luna, 15 mesi, Pfic1 o malattia di Byler. Questa forma di Pfic non coinvolge solo il fegato, ma anche l’intestino, pancreas, reni e può comportare la perdita dell’udito. L’associazione Pfic Italia Network, nasce perché lei e tutti i nostri figli, possano un giorno essere orgogliosi di noi almeno la metà di quanto noi lo siamo di loro, in ogni singolo istante.
Mi chiamo Eva, che vuol dire VITA